Të hënën, Agjencia Evropiane e Medicinave (EMA) njoftoi se po rekomandon Pfizer / BioNTech COVID-19 vaksinës i jepet autorizimi për përdorim në Bashkimin Evropian për njerëzit mbi moshën 16 vjeç.
Vendimi i agjencisë është një hap i madh në përpjekjet e kontinentit për të trajtuar COVID-19.
Një deklaratë e lëshuar nga EMA pretendon se organizata ka ndërmarrë vlerësim “rigoroz” të vaksinës dhe është e kënaqur nga qëndrueshmëria e të dhënave të ofruara për cilësinë, sigurinë dhe efikasitetin.
"Lajmi i sotëm pozitiv është një hap i rëndësishëm përpara në luftën tonë kundër kësaj pandemie, e cila ka shkaktuar vuajtje dhe vështirësi për kaq shumë", tha Emer Cooke, drejtori ekzekutiv i EMA.
"Ne e kemi arritur këtë moment të rëndësishëm falë përkushtimit të shkencëtarëve, mjekëve, zhvilluesve dhe vullnetarëve provë, si dhe shumë ekspertëve nga të gjitha Shtetet Anëtare të BE-së."
Njoftimi për shtyp tha se të dhënat e provës Pfizer treguan goditje të jetë 95 për qind efektive në zvogëlimin e rasteve simptomatike Covid-19, duke shtuar se niveli i lartë i efikasitetit u mbajt midis gjinive, grupeve racore dhe etnike.
“Puna jonë nuk ndalet këtu. Ne do të vazhdojmë të mbledhim dhe analizojmë të dhëna mbi sigurinë dhe efektivitetin e kësaj vaksine për të mbrojtur njerëzit që marrin vaksinën në BE, "vuri në dukje Cooke.
Vendimi për të miratuar vaksinën tani do t'i dorëzohet Komisionit Evropian (KE).
Presidentja e KE Ursula von der Leyen tha të hënën se komisioni do të veprojë shpejt pas rekomandimit të EMA.
“Tani ne do të veprojmë shpejt. Unë pres një vendim të Komisionit Evropian deri në këtë mbrëmje, ”shkroi ajo në Twitter.
