Prova e re klinike për trajtimin e çrregullimit të madh depresiv

Cybin Therapeutics, një kompani private e bioshkencës terapeutike me një mision për të zbuluar dhe zhvilluar protokollet terapeutike të asistuara nga psilocybin, ka licencuar PEX010 (25 mg) nga Filament për përdorim në provë. Prova pritet të fillojë në tremujorin e tretë '3 dhe do të përfshijë individë me çrregullime të mëdha depresive, të cilët po i nënshtrohen terapisë selektive të frenuesit të rimarrjes së serotoninës (SSRI), e përdorur zakonisht për trajtimin e depresionit, si dhe ata që janë naivë ndaj SSRI.

"Miratimi i Health Canada është një testament si për vlefshmërinë e kësaj prove, ashtu edhe për aftësinë e Filament për të prodhuar dhe licencuar kandidatë për barna botanike të nivelit farmaceutik," tha Shefi Ekzekutiv i Filament, Benjamin Lightburn. "Efekti i terapisë me psilocybin në pacientët që marrin ilaçe tradicionale antidepresive SSRI është një hetim jashtëzakonisht i rëndësishëm dhe ne jemi të kënaqur që marrim pjesë në këtë hulumtim të rëndësishëm."

“Shumë kanadezë që luftojnë depresionin i nënshtrohen terapisë SSRI, dhe deri më tani, kjo në përgjithësi nënkupton përjashtimin nga provat klinike të psikoterapisë me asistencë psikodelike (PAP),” tha Josh Taylor, Themeluesi i Cybin Therapeutics. “Nëse mund të demonstrohet se PAP mund t'u jepet në mënyrë të sigurtë dhe efektive pacientëve me SSRI, shumë do të përfitojnë. Ne mendojmë se kjo është një mundësi e jashtëzakonshme për t'i treguar Health Canada se Cybin Therapeutics mund të përmirësojë rezultatet e pacientëve me ekipin tonë dhe protokollet e zhvilluara.”

Filament ka licencuar gjithashtu PEX010 (25 mg) në CT për provat klinike shtesë të fazës 2, të cilat pritet të fillojnë në tremujorin e katërt të 2022. Të dyja provat do të drejtohen nga Dr. Reg Peters dhe Dave Phillips.