Prova e re klinike e artritit reumatoid

A HOLD FreeRelease 2 | eTurboNews | eTN

Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd. (më tej referuar si 'Lynk Pharmaceuticals'), një kompani inovative e fazës klinike, njoftoi se kompania ka dozuar pacientin e parë me LNK01001 në provën e saj klinike të Fazës II në subjektet me artrit reumatoid (RA). LNK01001 është një frenues i synuar për trajtimin e sëmundjeve autoimune.

Studimi klinik është krijuar për të vlerësuar sigurinë dhe efikasitetin e LNK01001 në subjektet me artrit reumatoid aktiv të moderuar deri në të rëndë, të cilët kanë përgjigje të dobët ose intolerancë ndaj barnave konvencionale antireumatike që modifikojnë sëmundjen sintetike (csDMARDs).

LNK01001 është ilaçi i parë inovativ i zhvilluar nga Lynk Pharmaceuticals dhe është një frenues selektiv i kinazës për trajtimin e sëmundjeve autoimune. Më parë, LNK01001 përfundoi studimet klinike të Fazës I në subjekte të shëndetshëm në verën e këtij viti në Kinë dhe në Australi dhe Japoni, të sponsorizuara nga Lynk Pharmaceuticals dhe partneri i saj në SHBA, përkatësisht. Rezultatet treguan se ilaçi është i sigurt dhe i toleruar mirë. Përveç kësaj, LNK01001 u miratua nga Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore të Kinës (NMPA) për vlerësimin klinik të indikacioneve të reja - spondilitit ankilozant (AS) dhe dermatitit atopik (AD).

Profesor Xiaofeng Zeng është hetuesi kryesor i këtij studimi dhe drejtor i Departamentit të Reumatologjisë dhe Imunologjisë të Spitalit të Kolegjit Mjekësor të Pekinit Union dhe Akademisë Kineze të Shkencave Mjekësore.

ÇFARË TË HIQET KY ARTIKU:

  • Previously, LNK01001 completed Phase I clinical studies in healthy subjects in the summer of this year in China and in Australia and Japan, sponsored by Lynk Pharmaceuticals and its US partner, respectively.
  • Profesor Xiaofeng Zeng është hetuesi kryesor i këtij studimi dhe drejtor i Departamentit të Reumatologjisë dhe Imunologjisë të Spitalit të Kolegjit Mjekësor të Pekinit Union dhe Akademisë Kineze të Shkencave Mjekësore.
  • Studimi klinik është krijuar për të vlerësuar sigurinë dhe efikasitetin e LNK01001 në subjektet me artrit reumatoid aktiv të moderuar deri në të rëndë, të cilët kanë përgjigje të dobët ose intolerancë ndaj barnave konvencionale antireumatike që modifikojnë sëmundjen sintetike (csDMARDs).

<

Rreth Autorit

Linda Hohnholz, redaktore eTN

Linda Hohnholz ka qenë duke shkruar dhe redaktuar artikuj që nga fillimi i karrierës së saj të punës. Ajo e ka aplikuar këtë pasion të lindur në vende të tilla si Universiteti Hawaii Pacific, Universiteti Chaminade, Qendra e Zbulimit të Fëmijëve Hawaii dhe tani TravelNewsGroup.

Regjistrohu
Njoftoni
mysafir
0 Comments
Reagime në internet
Shikoni të gjitha komentet
0
Ju pëlqejnë mendimet tuaja, ju lutemi komentoni.x
Shperndaje te...