Myeloid Therapeutics, Inc. prezantoi sot të dhëna të reja të fundit në Takimin Vjetor të Shoqatës Amerikane për Kërkimin e Kancerit (AACR), që do të mbahet në New Orleans, LA, 8-13 prill 2022.
Të dhënat e paraqitura në AACR 2022 ilustrojnë se Myeloid ka projektuar dhe zhvilluar dy platforma të reja terapeutike, receptorët ATAK™ CAR dhe programimin in vivo mRNA, për të synuar dhe aktivizuar aftësinë e qelizave mieloide për të sulmuar kancerin me anë të riprogramimit imunitar. Qelizat mieloide janë orkestruesi kryesor i përgjigjes imune dhe akumulohen natyrshëm brenda tumoreve të ngurta, në disa raste që përfaqësojnë deri në shtatëdhjetë e pesë përqind të masës së tumorit. Përshtatjet e mieloide të mRNA për ndarjen mieloide po zgjerojnë ndikimin e këtyre qelizave brenda eksperimenteve in vivo.
Klasa e re e CAR-ve të Myeloid-it, të njohura si Receptorët ATAK™, kombinojnë njohjen e tumorit me domene të shumta sinjalizuese të lindura-imune. Shkencëtarët mieloide kanë ekzaminuar kombinime të shumta të paeksploruara të sinjaleve të lindur-imune dhe kanë zbuluar rrugë optimale me shumë sinjale. Kombinimi i lidhësve për njohjen e kancerit me këto fusha të reja sinjalizuese ndërqelizore lejon që qelizat mieloide të riprogramohen me kombinime të paeksploruara më parë të sinjaleve imune, duke çuar në vrasjen e tumorit dhe reagime të gjera sistemike anti-tumorale.
Platforma inxhinierike in vivo e romanit Myeloid synon dhe aktivizon në mënyrë specifike qelizat mieloide për të nxjerrë imunitet më të gjerë adaptues kundër tumorit. Nëpërmjet kësaj qasjeje, Myeloid tregon se shpërndarja e nanogrimcave lipide (LNP) që kapsulojnë mRNA rezulton në marrjen dhe shprehjen selektive nga qelizat mieloide in vivo, duke çuar në vrasjen e fuqishme të tumorit në modelet e shumta të tumorit të ftohtë. Këto të dhëna demonstrojnë potencialin e teknologjisë së Myeloid-it për të programuar qelizat drejtpërdrejt in vivo.
"Në takimin e këtij viti AACR, ne jemi të kënaqur të paraqesim përparim të rëndësishëm në platformat tona që shfaqin aftësinë e qelizave mieloide për të orkestruar përgjigje të gjera imune përmes programimit in vivo mRNA dhe makinave tona ATAK™ të gjeneratës së ardhshme," tha Bruce McCreedy, Ph. D., Shef Shkencor i Myeloid. "Këto të dhëna mbështesin planet tona për të filluar provat klinike për të vlerësuar sigurinë dhe aktivitetin e disa kandidatëve të produkteve të reja të barnave brenda vitit të ardhshëm, duke zgjeruar tubacionin tonë ekzistues klinik."
ÇFARË TË HIQET KY ARTIKU:
- The data presented at AACR 2022 illustrate that Myeloid has designed and developed two novel therapeutic platforms, ATAK™ CAR receptors and in vivo mRNA programming, to target and activate the ability of myeloid cells to attack cancer by immune reprogramming.
- Through this approach, Myeloid demonstrates that delivery of lipid-nanoparticles (LNPs) encapsulating mRNA results in selective uptake and expression by myeloid cells in vivo, leading to potent tumor killing in multiple cold tumor models.
- The combination of cancer recognition binders with these novel intracellular signaling domains allows myeloid cells to be reprogrammed with previously unexplored combinations of immune signals, leading to tumor killing and broad systemic anti-tumor responses.
