Sipas ADx Health, “Çuditërisht, njerëzit ndajnë 99% të të njëjtit kod gjenetik. 1% që është unike përfshin ndryshime në baza specifike nukleotide, duke rezultuar në ndryshime në gjene specifike, dhe në disa raste, ndryshime në rreziqet për sëmundje të caktuara, duke përfshirë rrezikun e sëmundjes Alzheimer.
Tani pranohet gjerësisht se sëmundja e Alzheimerit shkaktohet nga faktorë rreziku të modifikueshëm (si ushqimi, stërvitja, gjumi) dhe jo-modifikueshëm (gjenetika, mosha, seksi). Ndërsa APOE është faktori gjenetik më i njohur i lidhur me rrezikun e sëmundjes Alzheimer, testi poligjenik GenoRisk vlerëson 29 gjene përveç APOE.
Sidoqoftë, shumica e studimeve kërkimore kanë përdorur më parë vetëm rrezikun gjenetik APOE në vlerësimin e subjekteve, duke lënë boshllëqe të konsiderueshme në të kuptuarit e pamjes së plotë të parashikimit të rrezikut për AD, kjo është arsyeja pse ADx Health zhvilloi një mënyrë të re për të testuar për Alzheimer me testin GenoRisk.
Të dhënat e studimit GenoRisk tregojnë se mund të ketë një gamë të gjerë rreziqesh brenda një gjenotipi të caktuar APOE. Në disa raste, individët me një variant APOE me rrezik më të ulët mund të kenë një rrezik të përgjithshëm gjenetik më të lartë se dikush me një variant APOE me rrezik më të lartë si rezultat i përfshirjes së përshtatjes së moshës dhe gjinisë.
“Me një kuptim më të mirë se si ndërveprojnë gjenet e shumta në parashikimin e rrezikut të AD, ky lloj vlerësimi poligjenik mund të ofrojë njohuri më të mëdha në menaxhimin e individualizuar të Alzheimerit, duke përfshirë mënyrën se si trajtohen pacientët, pikat përfundimtare për provat klinike dhe masat për reduktimin e rrezikut”, tha Ryan Fortna. , MD, një nga autorët e studimit.
