Të dhëna të reja mbi sulmin ndaj kancerit nga riprogramimi imunitar

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Avatari i Linda Hohnholz
Shkruar nga Linda Hohnholz

Myeloid Therapeutics, Inc. prezantoi sot të dhëna të reja të fundit në Takimin Vjetor të Shoqatës Amerikane për Kërkimin e Kancerit (AACR), që do të mbahet në New Orleans, LA, 8-13 prill 2022.             

Të dhënat e paraqitura në AACR 2022 ilustrojnë se Myeloid ka projektuar dhe zhvilluar dy platforma të reja terapeutike, receptorët ATAK™ CAR dhe programimin in vivo mRNA, për të synuar dhe aktivizuar aftësinë e qelizave mieloide për të sulmuar kancerin me anë të riprogramimit imunitar. Qelizat mieloide janë orkestruesi kryesor i përgjigjes imune dhe akumulohen natyrshëm brenda tumoreve të ngurta, në disa raste që përfaqësojnë deri në shtatëdhjetë e pesë përqind të masës së tumorit. Përshtatjet e mieloide të mRNA për ndarjen mieloide po zgjerojnë ndikimin e këtyre qelizave brenda eksperimenteve in vivo.

Klasa e re e CAR-ve të Myeloid-it, të njohura si Receptorët ATAK™, kombinojnë njohjen e tumorit me domene të shumta sinjalizuese të lindura-imune. Shkencëtarët mieloide kanë ekzaminuar kombinime të shumta të paeksploruara të sinjaleve të lindur-imune dhe kanë zbuluar rrugë optimale me shumë sinjale. Kombinimi i lidhësve për njohjen e kancerit me këto fusha të reja sinjalizuese ndërqelizore lejon që qelizat mieloide të riprogramohen me kombinime të paeksploruara më parë të sinjaleve imune, duke çuar në vrasjen e tumorit dhe reagime të gjera sistemike anti-tumorale.

Platforma inxhinierike in vivo e romanit Myeloid synon dhe aktivizon në mënyrë specifike qelizat mieloide për të nxjerrë imunitet më të gjerë adaptues kundër tumorit. Nëpërmjet kësaj qasjeje, Myeloid tregon se shpërndarja e nanogrimcave lipide (LNP) që kapsulojnë mRNA rezulton në marrjen dhe shprehjen selektive nga qelizat mieloide in vivo, duke çuar në vrasjen e fuqishme të tumorit në modelet e shumta të tumorit të ftohtë. Këto të dhëna demonstrojnë potencialin e teknologjisë së Myeloid-it për të programuar qelizat drejtpërdrejt in vivo.

"Në takimin e këtij viti AACR, ne jemi të kënaqur të paraqesim përparim të rëndësishëm në platformat tona që shfaqin aftësinë e qelizave mieloide për të orkestruar përgjigje të gjera imune përmes programimit in vivo mRNA dhe makinave tona ATAK™ të gjeneratës së ardhshme," tha Bruce McCreedy, Ph. D., Shef Shkencor i Myeloid. "Këto të dhëna mbështesin planet tona për të filluar provat klinike për të vlerësuar sigurinë dhe aktivitetin e disa kandidatëve të produkteve të reja të barnave brenda vitit të ardhshëm, duke zgjeruar tubacionin tonë ekzistues klinik."

Rreth Autorit

Avatari i Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Kryeredaktor për eTurboNews bazuar në selinë e eTN.

Regjistrohu
Njoftoni
mysafir
0 Comments
Reagime në internet
Shikoni të gjitha komentet
0
Ju pëlqejnë mendimet tuaja, ju lutemi komentoni.x
Shperndaje te...