Boehringer Ingelheim njoftoi sot se Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) i dha Përcaktimin e Terapisë së Përparuar terapisë së saj të re hetimore, BI 1015550, për trajtimin e fibrozës pulmonare idiopatike (IPF). BI 1015550 është një frenues oral i fosfodiesterazës 4B (PDE4B) me potencialin për të trajtuar si fibrozën pulmonare - një cikatrice e pakthyeshme e indit të mushkërive që ndikon negativisht në funksionin e mushkërive - dhe inflamacionin e lidhur me sëmundjet fibrozuese progresive të mushkërive intersticiale (ILD).
"Zhvillimi i përshpejtuar i BI 1015550 është pjesë e valës së ardhshme të Boehringer Ingelheim të trajtimeve potenciale inovative për sëmundjet intersticiale të mushkërive që synojnë ruajtjen e funksionit të mushkërive dhe përmirësimin e jetës së pacientëve," tha Thomas Seck, MD, zëvendëspresident i lartë, Çështjet e Mjekësisë dhe Rregullatorit. Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. “BI 1015550 përfaqëson molekulën e parë në klasën e frenuesve PDE4B që po studiohet për IPF dhe ILD të tjera fibrozuese progresive. Ne kemi ndërtuar mbi trashëgiminë tonë në fibrozën pulmonare dhe po veprojmë në përcaktimin e përparimit dhe të dhënat klinike me qëllimin që ky ilaç i ri potencial të arrijë tek pacientët sa më shpejt të jetë e mundur.”