Studimi i ri zbulon se vdekjet globale nga kanceri i gjirit janë rritur

Sipas Research and Markets, tregu global i barnave për kancerin e gjirit pritet të rritet në 19.49 miliardë dollarë deri në vitin 2025 me një CAGR prej 7.1%. Ndër zhvilluesit e bioteknologjisë që punojnë në vitin 2022 për trajtime të reja për kancerin e gjirit janë Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation dhe AstraZeneca PLC.

Ndër kanceret që synohen nga Oncolytics Biotech Inc. dhe agjenti i saj kryesor imunoterapeutik pelareorep, kanceri i gjirit është Fokusi kryesor zyrtar i tij, sipas letrës së tij të fundit drejtuar aksionerëve që shqyrtoi arritjet e tij në 2021 dhe përshkruan programin e tij të ardhshëm 2022.

Brenda programit të saj të kancerit të gjirit deri më tani, Oncolytics ka dëshmuar një më shumë se dyfishim të mbijetesës së përgjithshme në pacientët me kancer gjiri metastatik HR+/HER2- të trajtuar me pelareorep në IND-213 – siç shihet nga rezultatet e studimit të dorëzuara në 2017.

Pasi analizoi më shumë të dhënat, Oncolytics zgjodhi të fokusohej në tre objektiva të arritshëm të vendosur nga rregullatorët dhe partnerët farmaceutikë të kompanisë, që përfaqësojnë hapa të rëndësishëm drejt një studimi regjistrimi. Kjo përfshinte: 1. Konfirmimin që pelareorep funksionon përmes një mekanizmi imunoterapeutik veprimi; 2. Përcaktimi nëse pelareorep sinergjizon me frenuesit e pikave të kontrollit imunitar; dhe 3. Identifikimi i një biomarkeri për të përzgjedhur pacientët që ka të ngjarë të kenë rezultate më të mira klinike.

Që nga prilli 2021, Oncolytics prezantoi të dhëna grupore nga studimi i saj AWARE-1, i kryer me Roche Holding AG (OTC:RHHBY), duke treguar se kompania kishte arritur dy objektivat e para të përmendura më sipër.

Më vonë në dhjetor, në Simpoziumin e Kancerit të Gjirit në San Antonio 2021 (SABCS), Oncolytics prezantoi një përditësim pozitiv sigurie nga Prova e saj e Kancerit të Gjirit Triple-Negative të Fazës 2 IRENE duke vlerësuar sigurinë dhe efikasitetin e pelareorep në kombinim me frenuesin e pikës së kontrollit anti-PD-1 retifanlimab nga Incyte Corporation për trajtimin e linjës së dytë ose të tretë të pacientëve me kancer të gjirit metastatik trefishtë negativ (TNBC).

Të dhënat e sigurisë nga prova treguan se kombinimi ishte i toleruar mirë, pa asnjë shqetësim sigurie të vërejtur në asnjë nga pacientët e regjistruar në provë në kohën e raportimit.

Studimi IRENE mbetet në vazhdim dhe do të vazhdojë të regjistrojë pacientë në Institutin e Kancerit Rutgers të Nju Xhersit dhe Qendrën Gjithëpërfshirëse të Kancerit të Universitetit Shtetëror të Ohajos.

Incyte Corporation dha së fundmi një tjetër përditësim që përfshin retifanlimab-in e tij në kombinim me kandidatin kryesor klinik të BriaCell Therapeutics Bria-IMTTM në SABCS. E përmbledhur në përditësimin, mbijetesa e përgjithshme ishte shumë më e lartë në pacientët në studimin e kombinimit, duke sugjeruar një efekt shtesë ose sinergjik dhe duke mbështetur vazhdimin e studimit. Sipas faqes së internetit të BriaCell, të dhëna të mëtejshme për sigurinë dhe efikasitetin priten deri në vitin 2022.

Pfizer, Inc. ka hyrë së fundmi në një marrëveshje bashkëpunimi dhe furnizimi për provat klinike me Celcuity, ku gjiganti farmaceutik do të sigurojë Palbociclib (Ibrance) për përdorim në një studim klinik të fazës 3 që po kryhet nga Celcuity pa kosto për kompaninë.

Prova klinike e fazës 3 pritet të nisë në gjysmën e parë të 2022 duke vlerësuar përdorimin e frenuesit pan-PI3K/mTOR gedatolisib (PF-05212384) në kombinim me palbociclib dhe fulvestrant për pacientët me receptor estrogjeni (ER)-pozitiv, HER2 -Kanceri i avancuar negativ i gjirit. Celcuity do të lëshojë detaje të mëtejshme rreth provës klinike pas diskutimit dhe reagimeve të mëvonshme nga FDA.

Nga fundi i vitit 2021, AstraZeneca PLC dhe partnerët Daiichi Sankyo njoftuan se Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) kishte vërtetuar Aplikacionin e Variacionit të Llojit II për trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) për trajtimin e gjirit të avancuar, të trajtuar më parë HER2 pozitiv. pacientët me kancer.

Ndërkohë, pacientit të parë me kancer metastatik të gjirit HR+, HER2- i paoperueshëm, iu dha datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) si pjesë e provës së fazës 3 TROPION-Breast01 (NCT05104866). DXd ADC i drejtuar nga TROP2 që aktualisht po zhvillohet nga Daiichi Sankyo dhe AstraZeneca është aktualisht nën hetim në provën globale, të rastësishme, me etiketë të hapur në një dozë prej 6 mg/kg kundrejt zgjedhjes së kimioterapisë nga hetuesi.

Një tjetër metodë për të përmirësuar shanset në luftën kundër kancerit, është gara për të përmirësuar zbulimin e hershëm. Sipas Qendrës së Gjirit Carol Milgard, zbulimi i hershëm është thelbësor.

Roche Holding AG kohët e fundit shpenzoi 290 milionë dollarë në një raund financimi që tejkaloi 1 miliard dollarë për zhvilluesit e biopsisë së lëngshme Freenome. 

Print Friendly, PDF & Email

Lajme të Ndërlidhura