Klikoni këtu nëse kjo është deklarata juaj për shtyp!

Vaksina përforcuese e J&J COVID tani merr dritë jeshile

Shkruar nga redaktor

Johnson & Johnson njoftoi se Komiteti Këshillimor i Qendrave Amerikane për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC) mbi Praktikat e Imunizimit (ACIP), ka rekomanduar vaksinën e tij COVID-19 si një përforcues për të gjithë individët e kualifikuar që marrin një vaksinë të autorizuar COVID-19.

Print Friendly, PDF & Email

           

"Rekomandimi i sotëm mbështet përdorimin e vaksinës Johnson & Johnson COVID-19 si një përforcues për individët e kualifikuar në SHBA pavarësisht se cilën vaksinë ata marrin fillimisht," tha Paul Stoffels, MD, Zëvendës Kryetar i Komitetit Ekzekutiv dhe Zyrtar Kryesor Shkencor në Johnson & Johnson. “Vaksina Johnson & Johnson siguroi 94 për qind mbrojtje në SHBA kundër COVID-19 kur jepet si përforcues pas vaksinës Johnson & Johnson, dhe për shkak të mekanizmit të saj unik të veprimit, ofron mbrojtje afatgjatë dhe të qëndrueshme. Ne mbetemi të sigurt në përfitimin që do t'u japë miliona njerëzve në të gjithë botën. "

Vaksina Johnson & Johnson COVID-19 u rekomandua si një përforcues për të rriturit e moshës 18 vjeç e lart që morën vaksinën Johnson & Johnson të vetme të paktën dy muaj më parë. Një dozë përforcuese e vaksinës Johnson & Johnson COVID-19 u rekomandua gjithashtu për të rriturit e kualifikuar të paktën gjashtë muaj pas dozës së dytë të një vaksine të autorizuar mRNA.

Rekomandimi ACIP i është përcjellë Drejtorit të CDC dhe Departamentit Amerikan të Shëndetit dhe Shërbimeve Njerëzore (HHS) për shqyrtim dhe miratim.

Vaksina COVID-19 me një dozë të kompanisë mori Autorizimin e FDA-së për Përdorim Urgjent për të rriturit 18 vjeç e lart më 27 shkurt 2021. Më 20 tetor 2021, FDA autorizoi për përdorim urgjent një shtytës përforcues të vaksinës Johnson & Johnson COVID-19 për të rriturit e moshës 18 vjeç e lart të paktën dy muaj pas vaksinimit parësor me vaksinën e një doze të Kompanisë.

Përdorimi i autorizuar

Vaksina Janssen COVID-19 është e autorizuar për përdorim nën një Autorizim të Përdorimit Urgjent (EUA) për imunizim aktiv për të parandaluar Sëmundjen Coronavirus 2019 (COVID-19) të shkaktuar nga sindroma e rëndë akute e frymëmarrjes koronavirus 2 (SARS-CoV-2) për të siguruar:

• Regjimi i vaksinimit parësor për Vaksinën Janssen COVID-19 është një dozë e vetme (0.5 ml) e administruar për individët 18 vjeç e lart.

• Një dozë e vetme Janssen COVID-19 Vaksina përforcuese (0.5 ml) mund të administrohet të paktën 2 muaj pas vaksinimit parësor tek individët 18 vjeç e lart.

• Një dozë e vetme përforcuese e Vaksinës Janssen COVID-19 (0.5 ml) mund të administrohet si një dozë përforcuese heterologjike pas përfundimit të vaksinimit parësor me një vaksinë tjetër të autorizuar ose të miratuar COVID-19. Popullsia (t) e pranueshme dhe intervali i dozimit për dozën përforcuese heterologjike janë të njëjta me ato të autorizuara për një dozë përforcuese të vaksinës të përdorur për vaksinimin parësor.

INFORMATA E R IMNDSISHME SIGURIA

ÇFAR DUHET T M PENTRmendni P PROR PARAQSIN TUAJ T V VAKSINIMIT PARA SE T G MERRNI VAKSIN JANSSEN COVID-19?

Tregojini ofruesit të vaksinimit për të gjitha kushtet tuaja mjekësore, përfshirë nëse:

• keni ndonjë alergji

• keni ethe

• keni një çrregullim të gjakderdhjes ose jeni duke e holluar gjakun

• jeni të kompromentuar me imunitet ose jeni në një ilaç që ndikon në sistemin tuaj imunitar

• jeni shtatzënë ose planifikoni të mbeteni shtatzënë

• ushqehen me gji

• keni marrë një vaksinë tjetër COVID-19

• keni rënë ndonjëherë të fikët në lidhje me një injeksion

KUSH NUK DUHET T G MARR VAKSIN J JANSSEN COVID-19?

Ju nuk duhet të merrni Vaksinën Janssen COVID-19 nëse:

• kishte një reaksion të rëndë alergjik pas një doze të mëparshme të kësaj vaksine

• kishte një reaksion të rëndë alergjik ndaj çdo përbërësi të kësaj vaksine.

SI JEPET VAKSINA JANSSEN COVID-19?

Vaksina Janssen COVID-19 do t’ju ​​jepet si një injeksion në muskul. 

Vaksinimi Parësor: Vaksina Janssen COVID-19 administrohet si një dozë e vetme.

Doza përforcuese:

• Një dozë e vetme përforcuese e Vaksinës Janssen COVID-19 mund të administrohet të paktën dy muaj pas vaksinimit parësor me Vaksinën Janssen COVID-19.

• Një dozë e vetme përforcuese e Vaksinës Janssen COVID-19 mund të administrohet për individët e kualifikuar që kanë përfunduar vaksinimin parësor me një vaksinë tjetër të autorizuar ose të miratuar të COVID-19. Ju lutemi kontrolloni me ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor në lidhje me përshtatshmërinë dhe kohën e dozës përforcuese.

CILAT JAN RREZIQET E VAKSINS JANSSEN COVID-19?

Efektet anësore që janë raportuar me Vaksinën Janssen COVID-19 përfshijnë:

• Reagimet në vendin e injektimit: dhimbje, skuqje të lëkurës dhe ënjtje.

• Efektet anësore të përgjithshme: dhimbje koke, ndjenjë shumë e lodhur, dhimbje të muskujve, nauze, ethe.

• Nyjet limfatike të fryra.

• Mpiksje gjaku.

• Ndjenjë e pazakontë në lëkurë (si ndjesi shpimi gjilpërash ose zvarritje) (parestezi), ulje e ndjenjës ose ndjeshmërisë, veçanërisht në lëkurë (hipoestezi).

• Kumbim i vazhdueshëm në vesh (tringëllimë në veshët).

• Diarre, të vjella.

Reagime të rënda alergjike

Ekziston një shans i largët që Vaksina Janssen COVID-19 të shkaktojë një reaksion të rëndë alergjik. Një reaksion i rëndë alergjik zakonisht do të ndodhte brenda disa minutave deri në një orë pas marrjes së një doze të Vaksinës Janssen COVID-19. Për këtë arsye, ofruesi juaj i vaksinimit mund t'ju kërkojë të qëndroni në vendin ku keni marrë vaksinën tuaj për monitorim pas vaksinimit. Shenjat e një reaksioni alergjik të rëndë mund të përfshijnë:

• Vështirësi në frymëmarrje

• ellingnjtje e fytyrës dhe fytit tuaj

• Një rrahje e shpejtë e zemrës

• Një skuqje e keqe në të gjithë trupin tuaj

• Marramendje dhe dobësi

Mpiksje gjaku me nivele të ulëta të trombociteve

Mpiksjet e gjakut që përfshijnë enët e gjakut në tru, mushkëri, bark dhe këmbë së bashku me nivele të ulëta të trombociteve (qelizat e gjakut që ndihmojnë trupin tuaj të ndalojë gjakderdhjen), kanë ndodhur në disa njerëz që kanë marrë Vaksinën Janssen COVID-19. Tek njerëzit që kanë zhvilluar këto mpiksje gjaku dhe nivele të ulëta të trombociteve, simptomat filluan afërsisht një deri në dy javë pas vaksinimit. Raportimi i këtyre mpiksjeve të gjakut dhe niveleve të ulëta të trombociteve ka qenë më i larti tek femrat e moshës 18 deri në 49 vjeç. Mundësia që kjo të ndodhë është e largët. Ju duhet të kërkoni kujdes mjekësor menjëherë nëse keni ndonjë nga simptomat e mëposhtme pas marrjes së Vaksinës Janssen COVID-19:

• Gulçim,

• Dhimbje gjoksi,

• ënjtje të këmbëve,

• Dhimbje të vazhdueshme abdominale,

• Dhimbje koke të rënda ose të vazhdueshme ose shikim të paqartë,

• Bruizime të lehta ose njolla të vogla gjaku nën lëkurë përtej vendit të injektimit.

Këto mund të mos jenë të gjitha efektet anësore të mundshme të Vaksinës Janssen COVID-19. Mund të ndodhin efekte serioze dhe të papritura. Vaksina Janssen COVID-19 është ende duke u studiuar në provat klinike.

Sindroma Guillain Barré

Sindroma Guillain Barré (një çrregullim neurologjik në të cilin sistemi imunitar i trupit dëmton qelizat nervore, duke shkaktuar dobësi të muskujve dhe nganjëherë paralizë) ka ndodhur në disa njerëz që kanë marrë Vaksinën Janssen COVID-19. Në shumicën e këtyre njerëzve, simptomat filluan brenda 42 ditëve pas marrjes së Vaksinës Janssen COVID-19. Mundësia që kjo të ndodhë është shumë e ulët. Ju duhet të kërkoni kujdes mjekësor menjëherë nëse shfaqni ndonjë nga simptomat e mëposhtme pas marrjes së Vaksinës Janssen COVID-19:

• Dobësi ose ndjesi shpimi gjilpërash, veçanërisht në këmbë ose krahë, që përkeqësohet dhe përhapet në pjesë të tjera të trupit.

• Vështirësi në ecje.

• Vështirësi me lëvizjet e fytyrës, përfshirë të folurit, përtypjen ose gëlltitjen.

• Vizion i dyfishtë ose paaftësi për të lëvizur sytë.

• Vështirësi me kontrollin e fshikëzës ose funksionimin e zorrëve.

ÇFAR DUHET TO BOJ PR EFEKTET ANIDSORE?

Nëse përjetoni një reaksion të rëndë alergjik, telefononi 9-1-1, ose shkoni në spitalin më të afërt.

Telefononi ofruesin e vaksinimit ose ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor nëse keni ndonjë efekt anësor që ju shqetëson ose nuk largohet.

Raportoni efektet anësore të vaksinës në Sistemin e Raportimit të Ngjarjeve të Vaksinave të FDA/CDC (VAERS). Numri pa pagesë i VAERS është 1-800-822-7967 ose raportoni online tek vaers.hhs.gov. Ju lutemi përfshini "Janssen COVID-19 Vaksina EUA" në rreshtin e parë të kutisë #18 të formularit të raportit. Përveç kësaj, ju mund t'i raportoni efektet anësore Janssen Biotech Inc. në 1-800-565-4008.

A MUND T R MARR VAKSIN J JANSSEN COVID-19 N THE T NJNN KOH AS SI VAKSINAT E TJERA?

Të dhënat nuk janë dorëzuar ende në FDA për administrimin e Vaksinës Janssen COVID-19 në të njëjtën kohë me vaksinat e tjera. Nëse jeni duke marrë parasysh marrjen e Vaksinës Janssen COVID-19 me vaksina të tjera, diskutoni mundësitë tuaja me ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor.

Print Friendly, PDF & Email

Rreth Autorit

redaktor

Kryeredaktore është Linda Hohnholz.

Lini një koment